Όχι. Παρόλα αυτά τίποτα δε σταμάτησε το υπουργείο Εργασίας, από το να την αφαιρέσει από τον Πίνακα Μη-Αναστρέψιμων Παθήσεων.


Όπως διαβάζουμε σε επιστολή της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, το υπουργείο Εργασίας δε θεωρεί πια τη συγκεκριμένη νόσο, ανίατη και έτσι, όσοι πάσχουν από αυτή, θα πρέπει να περνάνε από τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας, προκειμένου να διαπιστωθεί αν με κάποιο μαγικό τρόπο νίκησαν τη νόσο ή όχι.

Σύμφωνα με την επιστολή, παρά την επιστημονική τεκμηρίωση και τις διαβεβαιώσεις από φορείς και υπουργούς, η σκλήρυνση κατά πλάκας δε μπήκε στη λίστα χρονίων παθήσεων.

Για άλλη μια φορά, οι αρμόδιοι στο Υπουργείο Εργασίας και τις επιτροπές, αγνοούν τα δίκαια αιτήματα των ατόμων με ΠΣ στην Ελλάδα, αλλά και την παγκόσμια επιστημονική κοινότητα, αφού παγκοσμίως η ΠΣ αναφέρεται ως μια πολυπαραγοντική νόσος, μια χρόνια διαταραχή του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος (ΚΝΣ) που επηρεάζει τη φυσιολογική λειτουργικότητα του εγκεφάλου, των οπτικών νεύρων και του νωτιαίου μυελού μέσω φλεγμονής και απώλειας ιστού. Οι υπάρχουσες θεραπείες αντιμετωπίζουν μόνο τα συμπτώματα της ΣΚΠ, χωρίς να οδηγούν στην πλήρη ίαση.

Στην Ελλάδα οι πάσχοντες από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, υπολογίζονται περίπου στους 10.000, ενώ η νόσος προκαλεί ποικίλα και πολλά συμπτώματα κόπωση, γνωστικές δυσλειτουργίες, συναισθηματικές αλλαγές, πόνο, κινητικά προβλήματα, όρασης και ανικανότητα ελεύθερης κίνησης των άκρων κατά βούληση.

Αυτή η ασθένεια φαίνεται πως στην Ελλάδα πλέον δε θεωρείται ανίατη, όχι φυσικά γιατί βρέθηκε κάποια θεραπεία, αλλά μάλλον γιατί έτσι βολεύει και οι ασθενείς πλέον θα πρέπει να πείθουν τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας πως δεν την έχουν νικήσει…

Κλείσιμο

Κάθε σχόλιο δημοσιεύεται άμεσα χωρίς να σημαίνει πως υιοθετούμε τις απόψεις που εκφράζουν αποκλειστικά τον εκάστοτε σχολιαστή. Διατηρούμε το δικαίωμα της διαγραφής σχολίων χωρίς περαιτέρω εξηγήσεις.